وكالات - لندن

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» على علاج للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي، بعد اختبار تشخيصي مصادق عليه من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير.

والعلاج الجديد «Phesgo» مزيج من reluzumab و trastuzumab و hyaluronidase - zzxf - للحقن تحت الجلد لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

يرتبط الدواءان Pertuzumab و trastuzumab بالمواقع الموجودة على خلايا بروتين HER2 ويعطلان الإشارات لوقف نمو الخلايا السرطانية، ويتم استخدام Phesgo في البداية بالاشتراك مع العلاج الكيميائي، ويمكن الاستمرار في إدارته في المنزل من قبل أخصائي رعاية صحية مؤهل بمجرد الانتهاء من نظام العلاج الكيميائي.