وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد لعلاج جميع الأنماط الوراثية الستة لفيروس التهاب الكبد الوبائي «سي» لدى الأطفال بنسبة نجاح وصلت 100 بالمائة.
وأوضحت الهيئة أن العقار الجديد يحمل اسم «مافيريت Mavyret» ويعالج الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عاما من فيروس «سي». وعام 2017 وافقت الهيئة على العقار ذاته لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي لدى البالغين.
ومنحت الهيئة موافقتها للعقار الجديد، بعد دراسة أجريت على 47 طفلا مريضا بأنماط 1 أو 2 أو 3 أو 4 من التهاب الكبد الوبائي «سي» وكان من بينهم مرضى لا يعانون من تليف الكبد وآخرون يعانون من تليف خفيف في الكبد. وأظهرت نتائج التجارب أن 100 بالمائة من المرضى الذين تلقوا العقار لمدة 8 أو 16 أسبوعا، تم شفاؤهم تماما من فيروس «سي»، ولم يصابوا بالفيروس في الدم بعد 12 أسبوعا من انتهاء العلاج، ما يشير إلى أنه تم علاج العدوى لدى المرضى. وعن الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار، نوهت الهيئة بأنها تمثلت في الصداع والتعب، ولا ينصح بتناوله للمرضى الذين يعانون من تليف الكبد الحاد.
وأوضحت الهيئة أن العقار الجديد يحمل اسم «مافيريت Mavyret» ويعالج الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عاما من فيروس «سي». وعام 2017 وافقت الهيئة على العقار ذاته لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي لدى البالغين.
ومنحت الهيئة موافقتها للعقار الجديد، بعد دراسة أجريت على 47 طفلا مريضا بأنماط 1 أو 2 أو 3 أو 4 من التهاب الكبد الوبائي «سي» وكان من بينهم مرضى لا يعانون من تليف الكبد وآخرون يعانون من تليف خفيف في الكبد. وأظهرت نتائج التجارب أن 100 بالمائة من المرضى الذين تلقوا العقار لمدة 8 أو 16 أسبوعا، تم شفاؤهم تماما من فيروس «سي»، ولم يصابوا بالفيروس في الدم بعد 12 أسبوعا من انتهاء العلاج، ما يشير إلى أنه تم علاج العدوى لدى المرضى. وعن الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار، نوهت الهيئة بأنها تمثلت في الصداع والتعب، ولا ينصح بتناوله للمرضى الذين يعانون من تليف الكبد الحاد.