فقر الدم المنجلي (الأنيميا المنجلية) هو حالة صحية مزمنة يصاب بها الشخص نتيجة لاضطراب وراثي في الهيموجلوبين، وهو البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم ...
أكد مدير برنامج زمالة أمراض الدم في شبكة القطيف الصحية واستشاري أمراض الدم الدكتور عبدالله آل زايد، أن اعتماد هيئة الغذاء والدواء السعودية للعلاج الجيني ...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي «Casgevy»، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر - كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ...
أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» الموافقة على علاجين جينيين جديدين لعلاج مرض فقر الدم المنجلي الوراثي والذي يسبب خللًا في إنتاج الهيموجلوبين، ما يؤدي ...
وافقت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية «MHRA» في المملكة المتحدة على العلاج الجيني الجديد لمرضى أمراض الدم الوراثية، بما فيها فقر الدم المنجلي ومرضى ...
أقام مستشفى الأمير محمد بن فهد العام وأمراض الدم الوراثية بالقطيف يوم الأنيميا المنجلية، بهدف توعية المجتمع.
وشارك في الفعالية عدد من الأقسام، هي قسم المختبر ...
يحتفي العالم في 19 من يونيو كل عام باليوم العالمي للأنيميا المنجلية، ويهدف الاحتفال إلى التعرف إلى فقر الدم المنجلي وطرق الوقاية منه والتعامل الصحيح ...
أطلقت الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية في الأحساء، مشروعًا جديدًا متخصصًا لإجراء عمليات عاجلة لتبديل مفاصل الورك لـ10 مستفيدين من مرضى فقر الدم المنجلي. ...
توصل فريق مشترك من الباحثين في بريطانيا وغانا إلى تقنية جديدة، تتيح تشخيص فقر الدم عند الأطفال بواسطة صور الهواتف المحمولة.
وبحسب الدراسة التي نشرتها الدورية ...
خرج مؤتمر أمراض الدم الوراثية، الخاص بمرضى «الثلاسيميا» و«فقر الدم المنجلي»، الذي أعدته شبكة القطيف الصحية، بـ7 توصيات، قدمها 22 متخصصًا في أمراض الدم، من ...
اتفق مختصون على ضرورة الاهتمام بمرضى «فقر الدم المنجلي»، وعدم إشعارهم بعجزهم عن خدمة المجتمع.
وأكدوا خلال «قضية الأسبوع»، أنه يجب في نفس الوقت مراعاة حالتهم ...
