يحتفي العالم في 19 من يونيو كل عام باليوم العالمي للأنيميا المنجلية، ويهدف الاحتفال إلى التعرف إلى فقر الدم المنجلي وطرق الوقاية منه والتعامل الصحيح معه.
وتُعرف وزارة الصحة السعودية فقر الدم المنجلي بأنه مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل، وهي مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة.
فقر الدم المنجلي نوع وراثي ينتقل عن طريق الجينات من الآباء إلى أطفالهم، أي إنه ليس مُعديًا ولا يمكن للشخص التقاطه (مثل: البرد أو العدوى) من شخص آخر.
وينتج الجسم خلايا الدم الحمراء الطبيعية وتكون مرنة ومستديرة تتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية، بينما في حالة فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال.
هذه الخلايا غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم.
تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يحتاج الجسم إلى استبدالها، لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يومًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا (فقر الدم).
أهم المعلومات عن الأنيميا المنجلية
- مرض الأنيميا المنجلية وراثي وليس معديًّا.
- هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم).
- فقر الدم المنجلي يؤثر في الملايين بجميع أنحاء العالم.
- تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية 120 يومًا، لكن الخلايا المنجلية تستمر فقط 10 إلى 20 يومًا.
- يمكن اكتشافه عن طريق تحاليل الدم.
- ليس هناك علاج نهائي، لكن هناك أدوية يمكن أن تخفف الألم وتساعد على منع المشكلات المرتبطة بهذا المرض.
#العلاج_الجيني.. بارقة أمل لمرضى فقر الدم المنجلي#اليوم
التفاصيل | https://t.co/fEkLZuukW6 pic.twitter.com/YPXSXQOmnn— صحيفة اليوم (@alyaum) December 25, 2022
أسباب الأنيميا المنجلية
خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم، مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة.
أبرز الأعراض
تختلف علامات وأعراض فقر الدم المنجلي، من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت، وتشمل الآتي:
- شحوب البشرة.
- التعب والإرهاق.
- آلامًا شديدة.
- مشكلات في الرؤية.
- تورمًا مؤلمًا للقدمين واليدين.
- نوبات ألم مزمنة
- تأخر النمو.
- تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية.
التشخيص
يـأتي التشخيص من الطبيب بعد دراسة الأعراض والتاريخ المرضي للبالغين والأطفال، وعمل تحاليل الدم لفحص الهيموجلوبين. أما إن كان المريض مصابًا بالمرض، فقد يقترح الطبيب اختبارات إضافية للتحقق من المضاعفات المحتملة.
عوامل الخطورة
يكون كلٌّ من الأم والأب حاملين.
يكون كلٌّ من الأم والأب مصابين.
أحدهما مصاب والآخر حامل للمرض.
المضاعفات
- السكتة الدماغية.
- متلازمة الصدر الحادة التي تسبب ألمًا في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس.
- ارتفاع ضغط الدم في الرئتين (ارتفاع ضغط الدم الرئوي).
- تلف الأعضاء بما في ذلك الكلى والكبد والطحال.
- العمى.
- قرحة الساق.
- حصى المرارة.
- العجز الجنسي.
علاج الأنيميا المنجلية
ليس هناك علاج نهائي، لكن هناك أدوية تساعد على منع المشكلات المرتبطة بهذا المرض مثل:
- أدوية لتخفيف الألم.
- مكمّلات حمض الفوليك لتقوية خلايا الدم السليمة.
- التطعيم والمضادات الحيوية للوقاية من العدوى.
- في الحالات الشديدة قد يحتاج المريض إلى نقل الدم أو الجراحة.
طرق الوقاية
الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال مرض الأنيميا المنجلية بين الأجيال.
إذا كنت حاملًا للمرض، فإنه يجب عليك رؤية مستشار جيني قبل اتخاذ قرار الإنجاب.
إذا كنت مصابًا بالأنيميا المنجلية احرص على الآتي:
- الإكثار من السوائل واتباع حمية صحية.
- عدم التعرض للأجواء شديدة البرودة أو الحرارة.
- تجنب الأماكن المرتفعة مثل الطائرات وغيرها.
- احرص على توفير أوكسجين كافٍ في أثناء الرياضة وعند وجودك في المناطق الجبلية.
