وقال مدير مركز التميز للأورام التابع لإدارة الأغذية والأدوية «FDA» ريتشارد بازدور: «لقد تعطلت الحياة اليومية لكل شخص خلال وباء COVID-19، وفي هذا الوقت الحرج نريد أن يعرف المرضى أن إدارة الغذاء والدواء تظل ملتزمة بجعل المرضى الذين يعانون من الأورام النادرة والأمراض التي تهدد الحياة، واحتياجاتهم الفريدة، أولوية قصوى، وإننا نواصل الإسراع في تطوير المنتجات لهؤلاء المرضى».
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» على «Koselugo» الذي يحتوي على المادة الفعّالة «selumetinib»، لعلاج الأطفال الذين يبلغون من العمر عامين أو أكثر، مع الورم العصبي الليفي من النوع 1 «NF1»، وهو اضطراب وراثي في الجهاز العصبي يتسبب في نمو الأورام على الأعصاب.
ويعتبر «Koselugo» أول دواء تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الأغذية والأدوية FDA لعلاج هذا المرض النادر المنهك والتدريجي، والذي يشوه في كثير من الأحيان، والذي يبدأ عادة في وقت مبكر من الحياة.
وقال مدير مركز التميز للأورام التابع لإدارة الأغذية والأدوية «FDA» ريتشارد بازدور: «لقد تعطلت الحياة اليومية لكل شخص خلال وباء COVID-19، وفي هذا الوقت الحرج نريد أن يعرف المرضى أن إدارة الغذاء والدواء تظل ملتزمة بجعل المرضى الذين يعانون من الأورام النادرة والأمراض التي تهدد الحياة، واحتياجاتهم الفريدة، أولوية قصوى، وإننا نواصل الإسراع في تطوير المنتجات لهؤلاء المرضى».
وقال مدير مركز التميز للأورام التابع لإدارة الأغذية والأدوية «FDA» ريتشارد بازدور: «لقد تعطلت الحياة اليومية لكل شخص خلال وباء COVID-19، وفي هذا الوقت الحرج نريد أن يعرف المرضى أن إدارة الغذاء والدواء تظل ملتزمة بجعل المرضى الذين يعانون من الأورام النادرة والأمراض التي تهدد الحياة، واحتياجاتهم الفريدة، أولوية قصوى، وإننا نواصل الإسراع في تطوير المنتجات لهؤلاء المرضى».
