أحب أن أذكر لكم هنا تجربة أخ لصديقة قديمة وهو يسكن مدينة الرياض فبعد عدد من السنوات والتي قضاها في عدد من المراكز وعندما أكمل عمر الثامنة عشر لم يجد مركزا يستقبله أو مدرسة وظل حبيس المنزل تقول : أكثر ما يؤلمني حينما يودعنا جميعاً في الصباح الباكر كلاً يذهب إلى مدرسته أو مقر عمله ويظل في المنزل هكذا حتى نأتي قبيل العصر ويحرص على الاستماع لنا بشغف عن ما قمنا به خلال يومنا وقد قضى كل هذا الوقت الطويل أمام التلفاز أو نائماً بلا هدف.
يعتبر مرض متلازمة داون من الأمراض التي تصيب الأطفال منذ الولادة فيأتوا بأشكال متشابهة ويطلق على هؤلاء ذوو الحاجات الخاصة ويعيشوا كما الأفراد العاديين لكن بنسب ذكاء أقل من أقرانهم لنفس الفئات العمرية هذا تعريف بسيط لهم ، لكنهـــــــم ككل ذوي الحاجات الخاصة ممن يعانون نقصاً حاداً في الاهتمام بمشكلة هذه الفئة والتي تحتاج كثيراً من الدعم والعناية والرعاية.
وقد قابلت كثيراً من الامهات واللاتي يشكون حال هذه الفئة فتعاني الامهات حين يبدأ دخول اطفالهن المدارس سواء مرحلة رياض الاطفال او المرحلة الدراسية حتى سن الثانية عشرة فلا تقبل المدارس نظام الدمج المعمول به في كثير من الدول الغربية وامريكا ولا توجد مدارس كافية لخدمة هؤلاء وحاجاتهم الدراسية ،
وإن كان الوقت هنا مناسب للإشادة بتجربة الاخت الفاضلة سنثيا كردي في افتتاح مركز الخبر للرعاية النهارية (دسكا) مع مجموعة من المهتمات لكن هذا لا يكفي وكما في المثل الشعبي «يد واحدة لا تصفق»
فحجم المعاناة يحتاج إلى تكاتف جهود وأياد على المستوى الحكومي والقطاع الخاص وهذا ما سيرتقي بمستوى المراكز لخدمة هذه الفئة والتي تحتاج للدعم والمساندة لمواصلة حياتهم مع أقرانهم من الأصحاء.
في زيارتي للولايات المتحدة الامريكية قبل عدد من الأعوام مالفت نظري هو شغل هذه الفئة لوظائف حتى لو كانت بسيطة لكن جعله عضوا فاعلا رغم حاجاته الخاصة هو مايشعره بقيمته ويخفف عنه بعض معاناته.
تضيف قائلة صديقتي: ذات يوم كان يقرأ أخي بإحدى الجرائد عن خبر تخريج دفعة جديدة من طلاب جامعة الملك سعود :نظر لي ثم قال : لماذا لا أستطيع دخول جامعة ؟او حتى معهد طيب ؟ لماذا لايكون لدي وظيفة مثلك؟
لم تجد صديقتي جوابا للرد على أخيها ..وانا مثلها لا جواب لدي لكن هل لدى المسؤولين جواب عن استفسارنا عن مصير ذوي الحاجات الخاصة من هذه الفئة «متلازمة داون» ؟؟؟
البريد الإلكتروني:
[email protected] 
