ويساعد هذا الاكتشاف الأخير الخبراء الآن على تحديد مدى انتشار متلازمة كلاينفيلتر على مر القرون، وقال عالم الأحياء التطورية جواو تيكسيرا، من الجامعة الوطنية الأسترالية: «شعرنا بالحماس فورا في المرة الأولى التي نظرنا فيها إلى النتائج».
اكتشف علماء أول حالة مسجلة على الإطلاق لمتلازمة «كلاينفيلتر» الوراثية، في هيكل عظمي عمره 1000 عام، تم التنقيب عنه من موقع أثري في البرتغال.
وتحدث متلازمة «كلاينفيلتر» في حوالي واحد من كل ألف ولادة للذكور، وهي حالة يولد فيها الأفراد بنسخة إضافية من كروموسوم X ما يؤدي إلى توليفة XXY، ورغم عدم ظهور أي أعراض واضحة في كثير من الأحيان فالعديد من الحالات لا يتم تشخيصها أبدا، والذكور المصابون بهذه الحالة يكونون عادة طويلي القامة، مع الوركين العريضين وشعر الجسم المتناثر.
ويساعد هذا الاكتشاف الأخير الخبراء الآن على تحديد مدى انتشار متلازمة كلاينفيلتر على مر القرون، وقال عالم الأحياء التطورية جواو تيكسيرا، من الجامعة الوطنية الأسترالية: «شعرنا بالحماس فورا في المرة الأولى التي نظرنا فيها إلى النتائج».
ويساعد هذا الاكتشاف الأخير الخبراء الآن على تحديد مدى انتشار متلازمة كلاينفيلتر على مر القرون، وقال عالم الأحياء التطورية جواو تيكسيرا، من الجامعة الوطنية الأسترالية: «شعرنا بالحماس فورا في المرة الأولى التي نظرنا فيها إلى النتائج».
