«الأداء الإيجابي للقاح جونسون آند جونسون يضيف للأدلة التي تؤكد أن لقاحات كوفيد - 19 المصرح بها حاليا يمكنها الحماية من متحور دلتا»
«لقاح الشركة أنشأ استجابات مناعية ضد كوفيد - 19 استمرت 8 أشهر على الأقل، وذلك أكبر وقت تمكن فيه الباحثون من دراسة مدى صمود الجرعة»في دراسة معملية صغيرة، أظهر لقاح كوفيد - 19 من شركة جونسون آند جونسون علامات واعدة للحماية من متحور دلتا المنتشر في جميع أنحاء الولايات المتحدة ودول أخرى، حسبما أكدته الشركة.
ويضيف الأداء الإيجابي إلى مجموعة متزايدة من الأدلة، التي تشير إلى أن لقاحات كوفيد- 19 المصرح بها حاليًا يمكن أن تحمي من متحور دلتا، الذي يبدو أكثر عدوى من السلالات السابقة.
وتراقب السلطات الصحية في جميع أنحاء العالم عن كثب لقاح جونسون آند جونسون، لمعرفة إلى أي مدى يمكن لجرعاته التصدي للمتحور دلتا.
وتعتمد العديد من الدول على إمدادات اللقاح، خاصة أنه أسهل في الشحن والتعامل والتخزين، مقارنة بجرعات لقاحات فايزر وشريكتها بيونتيك، ولقاحات موديرنا.
وقال بول ستوفيلز، كبير المسؤولين العلميين في جونسون آند جونسون، إن النتائج الجديدة «تدعم قدرة لقاح كوفيد- 19 الذي تنتجه جونسون آند جونسون على المساعدة في حماية صحة الناس على مستوى العالم».
وفي دراسة منفصلة، قالت شركة جونسون آند جونسون أيضًا إن لقاحها أنشأ استجابات مناعية ضد كوفيد- 19 استمرت لمدة ثمانية أشهر على الأقل، ويعد ذلك أكبر وقت تمكن فيه الباحثون من دراسة مدى صمود الجرعة.
ومن مدينة نيو برونزويك في ولاية نيوجيرسي، أصدرت جونسون آند جونسون النتائج عالية المستوى في بيان صحفي، وليس ضمن دراسة مفصلة ومراجعة من قبل النظراء.
وظهر متحور دلتا لأول مرة في الهند أواخر العام الماضي. ومنذ ذلك الحين، انتشر بسرعة، وأصبح أكثر سلالات فيروس كوفيد- 19 شيوعًا في العديد من البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة.
وشكّل المتحور حوالي 40٪ من عينات اختبار كوفيد- 19 الإيجابية اعتبارًا من 27 يونيو الماضي، وفقًا لشركة علم الجينوم السكاني «هيلكس أوبكو أل أل سي» (Helix OpCo LLC)، التي تجمع وتحلل عينات الاختبار من العديد من الولايات الأمريكية.
ويعتبر التطعيم أفضل وسيلة دفاع ضد المتحور دلتا، وفقًا لسلطات الصحة العامة، التي أشارت إلى التهديد الذي تشكله السلالة في حثها للناس على تحصين أنفسهم.
وحتى الآن، أوضحت الدراسات أن العديد من اللقاحات تبدو فعالة ضد سلالة دلتا، خاصة بعد تلقيح الأفراد بشكل كامل، على الرغم من أن اللقاحات لا تكون وقائية بنفس الدرجة، التي تكون عليها ضد الفيروس الأصلي.
ووجدت دراسات منفصلة في إنجلترا وأسكتلندا أن اللقاحات الصادرة من فايزر وبيونتيك سويًا وأسترازينيكا بي إل سي توفر حماية كبيرة من متحور دلتا ضد الحالات الشديدة من كوفيد- 19 وعند العلاج في المستشفيات.
وقالت وكالة الصحة العامة في إنجلترا إن تحليل 14000 حالة وجد أن جرعة لقاح فايزر وبيونتيك قللت خطر دخول المستشفى بعد الإصابة بدلتا بنسبة 96٪.
ويعتمد لقاح جونسون آند جونسون، الذي يتكون من جرعة واحدة، على تقنية مختلفة مقارنة بلقاحات فايزر مع بيونتيك وموديرنا، ولكنها تعمل بشكل مشابه لقاح أسترازينيكا.
وتستخدم جرعة جونسون آند جونسون نسخة معدلة من الفيروس المسؤول عن نزلات البرد الشائعة، لتحمل التعليمات الجينية وتعلم الخلايا كيفية صنع بروتين سبايك، الذي ينبثق من سطح فيروس كورونا.
بدوره، يؤدي إنتاج بروتين سبايك إلى تحفيز جهاز المناعة على تطوير دفاعات جزيئية ضد فيروس كورونا.
وفي الدراسة الكبيرة والمحورية التي خضع لها، كان لقاح جونسون آند جونسون فعالًا بنسبة 66٪ في الحماية من كوفيد- 19، و85٪ فاعلية ضد الحالات الشديدة. لكن بدت الجرعة أقل فاعلية في جنوب إفريقيا، حيث انتشر هناك متحور آخر يدعى «بيتا».
بالرغم من ذلك وبشكل عام، كان لقاح جونسون آند جونسون فعالًا للغاية في الأماكن التي كانت تنتشر فيها المتحورات أثناء التجربة.
وقالت الشركة إن الاستجابة المناعية التي تم تحديدها في دراستها المختبرية الأخيرة كانت أعلى بالنسبة لمتحور دلتا مقارنةً ببيتا.
وحللت الدراسة عينات دم من 8 أشخاص في المرحلة الثالثة من تجربة لقاح جونسون آند جونسون، ووجدت الدراسة أن الحقنة أطلقت مستويات قوية من الأجسام المضادة المعادلة، التي تعد بمثابة وكلاء عن الجهاز المناعي، ويُعتقد أنها الأكثر الفعالية في مكافحة الفيروسات.
وجاءت البيانات المتعلقة بصمود حماية اللقاح من دراسة صغيرة منفصلة قام بها دان باروش، اختصاصي المناعة في مركز بيث إسرائيل ديكونيس الطبي في بوسطن، الذي ساعد في تطوير لقاح جونسون آند جونسون.
ووجدت الدراسة أن الأجسام المضادة القوية المعادلة والاستجابات المناعية الأخرى في مواجهة فيروس كوفيد- 19، بما في ذلك سلالة دلتا، استمرت لمدة ثمانية أشهر تم فحصها، على حد تأكيد شركة جونسون آند جونسون.
وسمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باستخدام لقاح جونسون آند جونسون في شهر فبراير الماضي.
وفي شهر أبريل، أوصت السلطات الصحية الفيدرالية مؤقتًا بإيقاف استخدام لقاح جونسون آند جونسون، وذلك أثناء التحقيق في حالة تخثر دم ظهرت بين الأشخاص الذين حصلوا على اللقاح.
ورغم ذلك، رفعت السلطات فترة التوقف بعد فترة وجيزة، قائلة إن فوائد اللقاح تفوق المخاطر، وأصدرت توصيات بعلاج الحالة النادرة.
