تمكن فريق البحث العلمي في مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي في جامعة الملك عبدالعزيز بالتعاون مع كلية الطب من اكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع.
وأكد أستاذ واستشاري وحدة التشخيص والجينوم الطبي بالمركز وأحد أعضاء الفريق البحثي الدكتور عديل جلزار شودري أن مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي بالجامعة حقق إنجازاً علمياً لتفرده على مستوى المملكة باكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع، مشيراً إلى أنه تم استخدام تقنيات علمية متقدمة ابتكرت في المركز خصيصاً لهذا الغرض، واستخدمت لأول مرة لاكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع.
من جهته أوضح أستاذ واستشاري طب الأعصاب والأطفال بكلية الطب بالجامعة عضو الفريق البحثي الدكتور محمد سعيد جان أن مرض "الصرع" يصيب ملايين الأشخاص في العالم وهو من الأمراض الشائعة في المملكة وينتشر بالذات لدى الأطفال وكبار السن.
وبين جان أن العوامل الوراثية لها دور كبير في الإصابة بهذا المرض، نظراً لانتشار ظاهرة التزاوج بين الأقارب الذي قد تصل نسبته إلى 70% في بعض فئات المجتمع السعودي.
من جهة أخرى أفاد الباحث الرئيسي والخبير بوحدة المعلوماتية الحيوية بمركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي الدكتور محمد عمران ناصر أنه قد تم اكتشاف عدد من الجينات الجديدة المسببة لمرض الصرع في عدد من المرضي السعوديين المصابين مما يسهم في توضيح وفهم العوامل الوراثية المؤدية لحدوث هذا المرض وأسباب تكرر حدوثه في بعض الأسر السعودية.
أما منسق وحدة التشخيص للجينوم الطبي بالمركز الدكتور محمد حسين القحطاني فقد كشف عن نشر البحث العلمي الذي شارك فيه أيضًا عدد من الباحثين المتعاونين من خارج المركز في مجلة عالمية مرموقة متخصصة في الأبحاث المتعلقة بالجينوم الطبي والدراسات التي توثق مثل هذه الاكتشافات الجينية (Genomics BMC) لافتاً النظر إلى أنه بالإمكان الإطلاع على تفاصيل هذه الدراسة عن طريق الرابط : http://www.biomedcentral.com/1471-2164/16/S1/S10/abstract .
