طور علماء بريطانيون اختبارا يتيح للأبوين اللذين يحتمل أن يصبح لهما مولود مصاب بأمراض وراثية خطيرة الكشف عن تلك الأمراض في الأجنة، بحيث تصبح فرصة أن يأتي المولود للدنيا سليما أكبر من السابق.وتتمثل تقنية الاختبار في فحص مجمل بنية الحمض النووي « دي إن إي» في خلية ما بدلا من التركيز على طفرة معينة في أحد الجينات وهو ما يتيح التعرف على الأمراض في الجنين بصورة أسرع.كما يتيح الاختبار الجديد للأطباء التحري عن أعداد إضافية من الأمراض المحتملة مثل «تليف القناة الصفراوية».ومن المقرر أن يطلع الفريق الطبي البريطاني مؤتمرا عن الإخصاب في العاصمة التشيكية براغ على نتائج أبحاثه ، كما أنه يتوقع لخمسة أزواج أن يحصلوا على مواليد أصحاء بعد إجرائهم للاختبار الجديد والتلقيح الاصطناعي.وقد استخدم الاختبار لفحص مرض «سوء تغذية العضلات» الذي يصيب بشكل رئيسي الأولاد الذين يرثونه عن أمهاتهم.وحاليا يعرض على العائلات التي فيها هذا المرض اختبار لجنس الجنين ولا تجرى أي عملية زراعة لجنين ذَكر باعتبار أنه من غير الممكن معرفة إن كان الجنين مصابا أم لا حتى لو كان الاحتمال خمسين بالمائة. لكن مع الاختبار الجديد بوسع الأطباء أن يعرفوا إن كان الجنين يحمل المؤشرات على» الكروموسومات» التالفة التي تظهر في والديه، مما يعني زيادة عدد الأجنة التي يتم اختيارها للعمليات بنسبة 75 بالمائة، دون الحاجة لاستبعاد الحالات التي يكون فيها الجنين ذكرا كما هو معمول به حاليا.لكن الناشطين المناهضين احتجوا لدواع أخلاقية على الاختبار قائلين إن إجراءه سوف يفضي حتما إلى التخلص من عدد من الأجنة.
